Síndrome MRKH: 'O diabaixar aplicativo esporte betque eu descobri que nasci sem vagina':baixar aplicativo esporte bet

baixar aplicativo esporte bet Uma pergunta rotineirabaixar aplicativo esporte betseu médico sobre menstruação levou a queniana Julian Peter, agora com 29 anos, a descobrir que havia nascido sem útero, colo do útero ou vagina. Doze anos depois, ela compartilhoubaixar aplicativo esporte bethistória com a BBC.

Nasci com uma doença chamada síndromebaixar aplicativo esporte betMayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH),baixar aplicativo esporte betque a mulher nasce sem útero ou vagina e também pode ter apenas um rim.

Uma mulher com MRKH nunca menstrua.

Não tenho útero, então nunca menstruei. Não me sinto mal por isso.

As pessoas têm reações diferentes quando sabem da minha condição.

'Eles podem dizer o que quiserem'

Alguém me disse que eu deveria ir a algum lugar para receber uma prece.

Outra pessoa disse que porque eu soubaixar aplicativo esporte betUkambani [uma região estereotipada como ligada à feitiçaria] então minha avó teve algo a ver com isso.

Eles podem dizer o que quiserem, mas o que realmente importa é como eu reajo. Se eu desse ouvidos, isso começaria a me afetar e eu começaria a pensar que o que eles estavam dizendo era verdade.

Descobri que tinha a síndrome aos 17 anos. Nessa época, eu ainda era estudante.

Fui para o hospital porque tinha problemas nas pernas, que estavam inchadas. A primeira coisa que o médico me perguntou foi quando eu havia menstruado pela última vez. Respondi que nunca havia menstruado.

Eles fizeram uma tomografia. A primeira imagem indicava que meu trato reprodutivo estava fechado por fora.

Passei por uma operação para abri-lo, que não deu certo.

Fiz outra tomografia que mostrou que eu não tinha útero ou vagina, e foi quando fui diagnosticada com MRKH.

Chorei nos primeiros três dias após o diagnóstico, mas depois seguibaixar aplicativo esporte betfrente. Tinha apenas 17 anos e era muito jovem, então minha prioridade era voltar para a escola.

Estava no hospital com minha mãe, que me criou sozinha, e ela ficou chocada. Acho que, como mãe, havia perguntas que ela era obrigada a fazer a si mesma. Essencialmente, ela estava se perguntando se havia feito algo errado.

'Não queria a operação'

Como havia estudado biologia, entendi o que o médico estava dizendo naquela primeira vez.

Disse que não queria passar por uma operação naquele momento, pois queria voltar para a escola para terminar meus estudos.

Dez anos depois, voltei ao hospital e fiz uma operação bem-sucedida.

O tipobaixar aplicativo esporte betMRKH que eu tinha significava que eu não tinha vagina, não tinha útero e só tinha um rim. Meu canal vaginal não existia e precisava ser criado.

Minha vida é normal, pois MRKH não interferebaixar aplicativo esporte betcomo eu quero viver. Mas, para alguns, gera um impacto emocional muito grande e as pessoas podem precisarbaixar aplicativo esporte betapoio psicológico profissional.

Quando você percebe as implicações da condição que tem, tem que descartar a possibilidadebaixar aplicativo esporte better filhos.

Fiz quatro tomografias e nenhum ovário foi encontrado, então nem posso extrair meus óvulos para fertilização in vitro.

Devemos aceitar como somos. Mas perceber que você não é como as outras mulheres é difícil, você precisabaixar aplicativo esporte betalguém com quem possa conversar.

Conheci muitas pessoas aqui no Quênia com a doença e compartilhamos nossas experiências. Aceitei minha condição desde o início e me aceitei, então estou bem.

Explicando para um parceiro

Tive relacionamentos. Mas eu não deixo as coisas irem muito longe antesbaixar aplicativo esporte betme sentar com eles e informá-los sobre minha condição.

Se eles querem aceitar, eles vão aceitar. Mas os seres humanos são apenas seres humanos.

Uma grande parcela das pessoas a quem contei me deixou. Outros me acusambaixar aplicativo esporte betmentir, acham que estou dizendo isso para afugentá-los.

No momento não estoubaixar aplicativo esporte betum relacionamento, mas é tudo obrabaixar aplicativo esporte betDeus.

Fiz a cirurgia para construir o canal vaginalbaixar aplicativo esporte bet2018, ainda não estou pronta para fazer sexo.

Nem estou pronta para me casar. Se quiséssemos ter filhos, poderíamos adotar.

Levei pelo menos 10 anos para decidir compartilhar minha história com o público.

Tem gente que não entende o que é MRKH e quero conscientizar as pessoas sobre essa síndrome.

Em primeiro lugar, estou aconselhando os pais que têm bebês com essa condição a não aceitarem a operação enquanto a criança for pequena.

Na minha visão, isso só deve acontecer depois que crescerem, quando puderem entender, porque o procedimento é complicado e demorado.

Conselhos aos pais

É doloroso e a criança pode não entender o que está acontecendo.

Como pai, também façabaixar aplicativo esporte betpesquisa, para que, quandobaixar aplicativo esporte betfilha souber sobre a doença, você esteja pronto para ajudar a combater o estigma que ela enfrentará.

Tenho um grupobaixar aplicativo esporte betapoio e ouvi pessoas com todos os tiposbaixar aplicativo esporte betdesafios.

Existem aqueles que são casados e seus sogros estão pressionando por netos. Há uma mulher com sogros que disseram que ela é um homem.

Então, ouvimos e encorajamos. O importante é ajudar uns aos outros porque essa jornada pode ser difícil.