Vacina da Janssen: como deve ser distribuído o lote que acabaluva bet.mchegar ao Brasil:luva bet.m

Crédito, Getty Images
luva bet.m O Brasil recebeu as primeiras 1,5 milhãoluva bet.mdoses da vacina da Janssen, que vem reforçar a campanha nacionalluva bet.mimunização contra a covid-19.
O lote chegouluva bet.mavião e foi recebido pelo médico Marcelo Queiroga, ministro da Saúde, no aeroportoluva bet.mGuarulhos,luva bet.mSão Paulo.
O ministro usou o termo "dosesluva bet.mesperança" para comemorar o desembarque do imunizante no país.
"Com esse 1,5 milhãoluva bet.mdoses da Janssen, iniciamos uma trajetória que culminará, neste ano, no fornecimentoluva bet.m38 milhõesluva bet.mdoses [desta vacina]. Ela tem uma vantagemluva bet.mser dose única e, com isso, nós conseguimos avançar no nosso programaluva bet.mimunização", afirmou Queiroga.
Inicialmente, o envioluva bet.m3 milhõesluva bet.mdoses pela farmacêutica estava programado para acontecer na semana passada, mas uma sérieluva bet.matrasos e entraves burocráticos impediram que isso acontecesse.
Uma nova data foi anunciada pelo Ministério da Saúde na segunda-feira (22/06), que também confirmou que o quantitativo remetido ao país seria a metade do que havia sido previsto anteriormente.
Alémluva bet.mter se mostrado segura e eficaz e ter a aprovação emergencial da Agência Nacionalluva bet.mVigilância Sanitária (Anvisa) desde o finalluva bet.mmarço, essa vacina traz uma vantagem importante: ao contrário dos outros imunizantes jáluva bet.muso, ela precisaluva bet.mapenas uma dose para surtir resultado.
Isso amplia o númeroluva bet.mpessoas que pode ser protegida e facilita todo o processo, uma vez que não há necessidadeluva bet.mvoltar ao postoluva bet.msaúde após algumas semanas para completar o esquema vacinal.
Com as primeiras dosesluva bet.mterritório nacional, a pergunta agora é como elas serão distribuídas entre Estados e municípios.
Critérios e debates
Por ora, a distribuição das vacinas da Janssen pelo Brasil está cercadoluva bet.mincertezas.
No comunicado oficial, o Ministério da Saúde diz que "o lote da Janssen será entregue aos Estados e Distrito Federal nos próximos dias".
"A definição da distribuição é realizada semanalmenteluva bet.mreuniões com Conselho Nacionalluva bet.mSecretáriosluva bet.mSaúde (Conass) e Conselho Nacionalluva bet.mSecretarias Municipaisluva bet.mSaúde (Conasems)", completa a nota.

Crédito, Walterson Rosa/MS
A BBC News Brasil entrouluva bet.mcontato com o Conass e Conasems para entender como estão essas discussões.
Por meio da assessorialuva bet.mimprensa, o Conasems disse que desconhece a informação e que o órgão não tem autonomia para definir como será feita a distribuição dessas doses.
Segundo o conselho, isso é feito pelo Programa Nacionalluva bet.mImunizações (PNI) do Ministério da Saúde.
O departamentoluva bet.mcomunicação do Conass confirmou a informação: os conselhos estaduais e municipais até fazem parte da câmara técnica que assessora o Governo Federal, mas a definição final é do PNI mesmo.
No âmbito estadual, algumas secretariasluva bet.msaúde se anteciparam e já detalharam informações sobre o envioluva bet.mdoses para os municípios.
O governo do Ceará, por exemplo, soltou um informativo dizendo que irá levar a vacina da Janssen para 184 cidades, para que ela seja usadaluva bet.mindivíduosluva bet.m30 a 44 anos.
No inícioluva bet.mjunho, Pernambuco havia adiantado que focaria a aplicação desse imunizanteluva bet.malgumas cidades maiores, como Recife, Caruaru e Garanhuns.
Outros gestores estaduais esperam os trâmites burocráticos que vão se desenrolar nos próximos dias, como a análise das doses pela Anvisa e a confecção dos rótulosluva bet.mportuguês, para bater o martelo sobre essa questão.
Uma nota técnica assinada por Francieli Fantinato, coordenadora do PNI, no dia 6luva bet.mjunho orientava que os Estados concentrassem a distribuição da vacina da Janssen nas capitais nesse primeiro momento.
Isso evitaria demoras no transporte e eventuais desperdícios, pois os lotes que serão entregues inicialmente ao Brasil têm um prazoluva bet.mvalidade bem apertado: elas só poderão ser utilizadas até o inícioluva bet.magosto (e isso porque a Anvisa ampliou esse limite, que antes ia só até o dia 27luva bet.mjunho).
Como aconteceu a liberação desta vacina?
A Anvisa aprovou o uso emergencial da vacina da Janssen no dia 31luva bet.mmarço.
O pedidoluva bet.mautorização foi feito pela empresa ao órgão sanitário brasileiro uma semana antes,luva bet.m24luva bet.mmarço.
De acordo com o Ministério da Saúde, já há 38 milhõesluva bet.mdoses desta vacina contratadas — 16,9 milhões devem ser disponibilizadas entre julho e setembro, e outras 21,1 milhões entre outubro e dezembroluva bet.m2021.
O ministério conseguiu antecipar alguns lotes para junho, com a entregaluva bet.m1,5 milhãoluva bet.mdoses nesta terça-feira.
A vacina já teve uso emergencial aprovadoluva bet.moutros lugares, como Estados Unidos, Canadá e países da Europa.
Há doses encomendadas pelo programa Covax Facility, da Organização Mundial da Saúde (OMS), que busca reunir e distribuir vacinasluva bet.mforma mais igualitária pelo mundo.
Por suas característicasluva bet.marmazenamento e aplicação, o imunizante é visto como uma arma importante na luta global contra o coronavírus.
A empresa planeja fabricar neste ano 1 bilhãoluva bet.mdoses da Janssen COVID19 Vaccine (Ad26.COV2-S), o nome oficial da vacina.
Dose única: 'melhor opçãoluva bet.mcenáriosluva bet.mpandemia'
Diferenteluva bet.moutros imunizantes já usados pelo mundo, esta pode ser guardadaluva bet.mgeladeira comum, dispensando armazenamento superfrio, e é aplicadaluva bet.muma dose únicaluva bet.m0,5 ml.
"Uma vacinaluva bet.mdose única é considerada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) a melhor opçãoluva bet.mcenáriosluva bet.mpandemia", afirmou disse Paul Stoffels, diretor científico da Johnson & Johnson.

Crédito, PA Wire
Dados apresentados pela empresa mostram 66,9%luva bet.meficácia para casos leves e moderados, e 76,7% contra casos graves, após 14 dias da aplicação.
Nos testes, não houve mortes ou internações hospitalares entre voluntários, indicando que a vacina é segura.
O imunizante usa um vírus do resfriado comum, manipuladoluva bet.mlaboratório para que seja inofensivo.
Em seguida, ele carrega parte do código genético do coronavírus para o corpo, masluva bet.mmaneira segura. Isso é suficiente para o corpo reconhecer a ameaça e, então, aprender a combater o coronavírus.
O processo é semelhante à abordagem usada na vacina desenvolvida pela Universidadeluva bet.mOxford e pela empresa AstraZeneca.
Seis vacinas aprovadas no Brasil
O uso emergencial é previstoluva bet.mforma a acelerar a liberaçãoluva bet.mum tratamento ou uma vacina contra a covid-19, desde que a instituição responsável apresente dadosluva bet.mensaios clínicos (testes envolvendo humanos) e continue informando a agência sanitária sobre novas descobertas ou eventos adversos graves — que devem ser notificadosluva bet.maté 24 horas.
Com a decisão sobre o imunizante da Janssen, o Brasil acumula seis vacinas aprovadas, segundo a Anvisa: CoronaVac (Sinovac/Instituto Butantan), AZD1222 (AstraZeneca/Universidadeluva bet.mOxford), Comirnaty (Pfizer/BioNTech), Ad26.COV2-S (Janssen), Sputnik V (Instituto Gamaleyaluva bet.mPesquisa) e Covaxin (Bharat Biotech).
Sputnik V e Covaxin, no entanto, foram liberadas com restrições e terão seu uso limitado a uma sérieluva bet.mcondições num primeiro momento.
Por ora, CoronaVac e Ad26.COV2-S receberam uma aprovação emergencial. AZD1222 e Comirnaty já tem registro definitivo no país.

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