Coronavírus: vacinabet internacional apkOxford tem resultado preliminar positivo; conheça 4 outras iniciativas promissoras:bet internacional apk

bet internacional apk A descobertabet internacional apkuma vacina contra a covid-19 é considerada a melhor chance para o mundo conseguir voltar à “vida normal” pré-pandemia.

Há atualmente quase 140 iniciativas ao redor do mundobet internacional apkdesenvolvimentobet internacional apkvacina contra a covid-19, que serão submetidas a estudos pré-clínicos (sem testesbet internacional apkhumanos), três fasesbet internacional apktestes clínicos para avaliar segurança e eficácia, além da etapabet internacional apkaprovação.

Quase 30 dessas candidatas a vacina iniciaram testes clínicos e menosbet internacional apk10 estãobet internacional apketapa avançadabet internacional apkanálisebet internacional apkeficácia (fase 3 dos testes). Ou seja, a um passo da aprovação caso se mostrem seguras e eficazes.

Uma delas é a ChAdOx1 nCoV-19 (ou AZD1222), conhecida popularmente como “vacinabet internacional apkOxford”, que é elaborada pela universidade britânicabet internacional apkOxford com colaboração da multinacional farmacêutica AstraZeneca.

Nesta segunda-feira (20), foram divulgados resultados detalhados sobre as fases 1 e 2 dos estudos da ChAdOx1. Segundo estudo publicado na plataforma The Lancet, a candidata a vacina indica ser segura e capazbet internacional apktreinar o sistema imunológico para se defender.

Os testes envolveram 1.077 voluntários, e a injeção da ChAdOx1 levou à produçãobet internacional apkanticorpos e glóbulos brancos capazesbet internacional apkcombater o coronavírus.

Os níveisbet internacional apkcélulas T, um tipobet internacional apkglóbulo branco capazbet internacional apkatacar células infectadas, atingem um pico 14 dias depois da vacina, e obet internacional apkanticorpos, 28 dias. O estudo ainda não conseguiu apontar se haveria uma imunidade a longo prazo.

Por outro lado, foram identificados alguns efeitos colaterais. Cercabet internacional apk70% das pessoas envolvidas nos testes tiveram febre ou dorbet internacional apkcabeça.

“Há muito trabalho ainda a ser feito antesbet internacional apkpodermos confirmar que nossa vacina vai ajudar a lidar com a pandemiabet internacional apkcovid-19, mas os resultados preliminares são promissores”, afirmou a professora Sarah Gilbert, da Universidadebet internacional apkOxford.

Acordo para o Brasil

A equipebet internacional apkpesquisadoresbet internacional apkOxford está usando uma versão atenuadabet internacional apkum adenovírus, vírus comumbet internacional apkresfriado responsável por causar infecçãobet internacional apkchimpanzés.

O vírus foi alterado geneticamente para que não cresçabet internacional apkhumanos e recebeu uma das principais proteínas do coronavírus Sars-CoV-2, que causa a covid-19.

Maisbet internacional apkmil pessoas no Brasil receberam doses dessa candidata a vacina ChAdOx1 como parte da fase 3 e serão acompanhadas por um ano.

A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) negociou um acordo com a AstraZeneca para a comprabet internacional apklotes e transferênciabet internacional apktecnologia, o que permitiria a produção da vacina no Brasil no iníciobet internacional apk2021.

O acordo, estimadobet internacional apkquase R$ 700 milhões, prevê a entregabet internacional apk15 milhõesbet internacional apkdoses até dezembrobet internacional apk2020 e outros 15 milhões até janeirobet internacional apk2021. Esse montante seria suficiente para imunizar 15% da população brasileira. Em seguida, seriam produzidas maisbet internacional apk70 milhõesbet internacional apkdoses, com custo unitáriobet internacional apktornobet internacional apkR$ 12.

Diversos países firmaram acordos milionários para garantir o suprimentobet internacional apkmilhõesbet internacional apkdoses das vacinas mais promissoras, caso alguma delas se mostre eficaz e segura.

Há também iniciativas internacionais público-privadas, como a Aliança para a Vacina (Gavi), que pretendem garantir o acesso a vacinas para os paísesbet internacional apkdesenvolvimento.

O Reino Unido, por exemplo, anunciou ter assegurado 100 milhõesbet internacional apkdoses da “vacinabet internacional apkOxford”, 30 milhões da BioNtech/Pfizer, que usa partes do código genético do novo coronavírus, e 60 milhões da Valneva, que usa uma versão inativada do coronavírus.

Kate Bingham, que lidera a força-tarefa do governo britânico para vacinas, afirmou que o fatobet internacional apkhaver tantas candidatas promissoras mostra o ritmo sem precedentes no desenvolvimentobet internacional apkuma vacina, processo que costuma levar quase uma década. Mas ela recomendou evitar otimismo exacerbado ou condescendência.

“O fato é que nós podemos nunca obter uma vacina e que se nós conseguirmos uma, temos que estar preparados para ela ser uma vacina que não evita contrair o vírus, mas sim ameniza os sintomas.”

Conheça outras quatro candidatas a vacina promissoras

bet internacional apk 1. Sinovac Biotech (China): fase 3 dos testes

A Sinovac Biotech está desenvolvendo a vacina PiCoVacc (ou CoronaVac), que utiliza o vírus Sars-CoV-2 inativado quimicamente.

A empresa privada com sedebet internacional apkPequim, que possui experiência na produçãobet internacional apkvacinas contra febre aftosa, hepatite e gripe aviária, criou anticorpos específicos que agem para neutralizar o coronavírus, que segundo a companhia foram bem-sucedidosbet internacional apkneutralizar dez cepas do Sars-CoV-2.

Um estudo foi publicado com revisão por pares na revista científica Science no dia 6bet internacional apkmaio. O estudo com macacos mostrou que os animais que receberam doses maiores da vacina tiveram melhor resposta contra vírus.

A primeira e a segunda fases dos testes clínicos contaram com centenasbet internacional apkvoluntários na China. Na terceira etapa, quase 10 mil voluntários no Brasil devem participar do experimento a partir deste mês.

Em junho, a Sinovac chegou um acordo com o Instituto Butantan, centrobet internacional apkpesquisas ligado à secretaria estadualbet internacional apkSaúdebet internacional apkSão Paulo, para testar e produzir a vacina. A previsão é que, caso ela se mostre eficaz e segura, comece a ser produzida a partir do fim deste ano.

Segundo o governo paulista, “se a vacina for aprovada, a Sinovac e o Butantan vão firmar acordobet internacional apktransferênciabet internacional apktecnologia para produçãobet internacional apkescala industrial tanto na China como no Brasil para fornecimento gratuito ao SUS (Sistema Únicobet internacional apkSaúde)”.

bet internacional apk 2. Institutobet internacional apkProdutos Biológicosbet internacional apkWuhan, subordinada ao Grupo Farmacêutico Nacional da China, Sinopharm bet internacional apk bet internacional apk (China): fase 3 dos testes

A terceira candidata do país asiático é uma vacinabet internacional apkvírus inativado, feita a partirbet internacional apkpartículas do vírus, bactéria ou outros patógenos cultivados, sem capacidadebet internacional apkprovocar doenças.

"Essa é a tecnologia mais comum e mais experimentada na produçãobet internacional apkvacinas", explicou Felipe Tapia, engenheiro biotécnico do Instituto Max Planck. "É uma tecnologia que possui produtos que já estão licenciados e comercializados. Portanto, a maioria das estimativasbet internacional apkque uma vacina (para a covid-19) ficará pronta entre 12 e 16 meses é baseada nesse tipobet internacional apkvacina principalmente inativada.”

No dia 23bet internacional apkabril, 96 voluntáriosbet internacional apktrês faixas etárias diferentes receberam uma injeção. Os resultados preliminares indicaram que ela é segura para humanos e provoca uma resposta imune (100% dos voluntários geraram anticorpos, segundo os estudos).

No início deste mês, começou a fase 3bet internacional apktestes clínicos nos Emirados Árabes Unidos com a participaçãobet internacional apkquase 15 mil voluntários, que serão acompanhados por um ano. É a primeira iniciativabet internacional apkvacina inativa a ter chegado a essa etapa avançadabet internacional apktestes clínicos.

bet internacional apk 3. Vacina mRNA-1273 - Moderna Therapeutics (Estados Unidos): prestes a começar a fase 3

A Moderna, uma empresabet internacional apkbiotecnologiabet internacional apkMassachusetts, nos Estados Unidos, é uma das empresas farmacêuticas que estão testando novas estratégiasbet internacional apkpesquisa para acelerar o desenvolvimento da vacina covid-19.

O objetivobet internacional apkuma vacina é "treinar" o sistema imunológicobet internacional apkuma pessoa para gerar uma resposta para combater o vírus e prevenir doenças.

As abordagens convencionais usadas para fazer isso geralmente se concentram no usobet internacional apkvírus vivos atenuados, inativados ou fragmentados.

Mas o mRNA-1273 da Moderna, cujos ensaios são financiados pelos Institutos Nacionaisbet internacional apkSaúde dos Estados Unidos, não é produzido com o vírus que causa a covid-19.

É baseadobet internacional apkum RNA mensageiro (RNAm), ou ácido ribonucleico mensageiro. Isso significa que cientistas usam só um pequeno fragmento do código genético do vírus, que conseguiram criarbet internacional apklaboratório. Com isso, ela não seria capazbet internacional apkcausar infecção ou sintomas da covid-19, mas provocaria uma resposta do sistema imunológico.

Os ensaios clínicos, realizados pelo Instituto Nacionalbet internacional apkAlergia e Doenças Infecciosas do governo dos EUA, mostraram que a vacina levou à produçãobet internacional apkanticorpos que podem neutralizar o coronavírus.

No entanto, o teste para esses anticorpos neutralizantes ocorreu apenas nas oito primeiras pessoasbet internacional apkum totalbet internacional apk45 participantes do estudo.

Os participantes tomaram doses baixas, médias ou alta. Doses mais altas foram associadas a uma maior incidênciabet internacional apkefeitos colaterais.

No entanto, a Moderna disse que mesmo as pessoas que tomaram a dose mais baixa tinham anticorpos nos mesmos níveis observadosbet internacional apkpacientes que se recuperaram da covid-19.

E os anticorposbet internacional apkpessoas que tomaram a dose média "excederam significativamente" osbet internacional apkpacientes recuperados.

A empresa acaboubet internacional apkfinalizar seu planejamento para iniciar a terceira fasebet internacional apktestes aindabet internacional apkjulho, se tudo correr dentro do cronograma previsto.

bet internacional apk 4. Vacina AD5-nCoV - CanSino Biologics (China): prestes a começar a fase 3 bet internacional apk e aprova bet internacional apk ção bet internacional apk limitada

No mesmo diabet internacional apkque a Moderna iniciou seus testesbet internacional apkhumanos,bet internacional apk16bet internacional apkmarço, a empresa chinesabet internacional apkbiotecnologia CanSino Biologics,bet internacional apkcolaboração com o Institutobet internacional apkBiotecnologia e a Academiabet internacional apkCiências Médicas Militares da China, iniciou seus ensaios.

Sua vacina AD5-nCoV usa uma versãobet internacional apkum adenovírus, o vírus que causa o resfriado comum, como vetor.

Esse vetor transporta o gene da proteína da superfície do coronavírus e, assim, tenta provocar a resposta imune para combater a infecção.

Essa vacina é a que estábet internacional apkfase mais avançada, por ter recebido do governo da China aval para imunizar militares do país. Ainda não está claro se a vacinação era obrigatória ou não.

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